-
最近在测氟苯尼考(FF)和氟苯尼考胺(FFA)两种药物,发现保留值不太稳定(在0.X~1.X波动),分析不出其中的原因。为了让大家能够更清晰地了解其中情况,我把我自己的分析叙述一遍。(注:我的流动相是0.04mol/l的磷酸盐缓冲溶液
2009年11月21日发布人:ross_racheal
-
电热板消解鸡蛋 样品全部变黑了 有大师做过吗,这是怎么回事?,是不是酸加少了?,加了什么酸?硫酸吗?,使用的混合酸么,补加酸继续消解吧,用的9:1硝酸高氯酸,之后加的盐酸 鸡蛋是煮过后打碎的,看文献全部是直接匀浆的 是不是不能煮?鸡蛋煮
2014年09月13日发布人:teddy
-
药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
-
前一段时间,根据农业部600号公告检测氟苯尼考原料药,但是在检测过程中,发现仪器平衡半小时,三小时,五小时,七小时所检测的结果相差较大,也做了回收率试验均是满足要求,请教哪位高手,特别是哪位检测过氟苯尼考原料药的同行能给予指教
2010年01月06日发布人:xiewenli2009
-
高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
-
电热板消解鸡蛋 样品全部变黑了 有大师做过吗,这是怎么回事?,是不是酸加少了?,加了什么酸?硫酸吗?,使用的混合酸么,补加酸继续消解吧,用的9:1硝酸高氯酸,之后加的盐酸 鸡蛋是煮过后打碎的,看文献全部是直接匀浆的 是不是不能煮?鸡蛋煮
2014年11月21日发布人:艰苦奋斗
-
[size=2][color=Black][b]
我在培养海马神经元,镜下观察:24h贴壁良好,前3-4天细胞也可以,可是在继续培养感觉看到的细胞就越来越少,我用尼氏染色法染了几张片子,可是看不出哪些是神经元,那些不是,尼氏染色是不是
2012年09月09日发布人:火树银花nm
-
[size=2][color=Black]
喷血推荐blue sliver胶体考染法!
我做了2D的三块平行胶,一个一般考染,一个blue sliver,一个银染(如图从左到右),
我想不用我多解释什么了吧?!!
愿意喷血
2013年06月04日发布人:NBA
-
[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
-
CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456